DSDNederland

DSDNederland komt op voor de belangen van mensen met een aangeboren variatie in de XY-sekse ontwikkeling en voor hun ouders of verzorgers. De variatie kan oa. veroorzaakt zijn door: androgeenongevoeligheid, xy gonadale dysgenesie, leydigcelhypoplasie, ovotesticulaire DSD, en enzymstoornissen in de steroidsynthese zoals 17 beta-hydroxysteroiddehydrogenase en 5 alpha-reductase deficiëntie en wordt internationaal aangeduid als XY-Differences of Sex Development: 46,XY-DSD.

Het lidmaatschap staat open voor mensen met een van deze aandoeningen en hun ouders of verzorgers.

Interview in Santé

Deze maand in het blad Santé een interview met een van onze leden. Een citaat uit het interview, naar aanleiding van een eerste bezoek aan een bijeenkomst van de vereniging:

Schande en schaamte: DSD in Indonesië

Twee Indonesische onderzoekers promoveren woensdag 15 januari in het Erasmus MC gelijktijdig op het onderwerp ‘disorders of sex development’ in Indonesië. 

DSDNederland feliciteert Achmad Zulfa Juniarto en Annastasia Ediati en wenst hen veel succes in hun carrière.

Geen derde geslacht in Duitsland

Bron: NNID

DSDNederland is aangewezen als ANBI

Onze vereniging draait financieel op uw contributie, aangevuld met subsidies. Wellicht kunt u zich voorstellen, dat de hoeveelheid subsidie onder druk staat vanwege allerlei bezuinigingen. Daarom zoekt het bestuur naar andere mogelijkheden van financiering om de activiteiten te kunnen blijven doen.

Wetswijziging in Australië; anti-discriminatie wet voor mensen met een intersekse aandoening

Voor het eerst in Australië, en wereldwijd, is er een wetswijziging doorgevoerd waarbij de anti-discriminatiewetten ook gericht zijn op de bescherming van seksuele orientatie, gender identiteit en intersekse aandoeningen. Hierbij een link naar het Engelstalige persbericht van OII Australia (Organisation Intersex International Australia).

Inhoud syndiceren